Iva Dimova: Hindi alam ng mga tao ang sakit na psoriasis

Talaan ng mga Nilalaman:

Iva Dimova: Hindi alam ng mga tao ang sakit na psoriasis
Iva Dimova: Hindi alam ng mga tao ang sakit na psoriasis
Anonim

“10% ng mga may psoriasis, o 14,000 katao, ay may malubhang anyo ng sakit. Mayroong humigit-kumulang 140,000 mga pasyente ng psoriasis sa ating bansa." Sinabi ito ng manager ng National He alth Insurance Fund, si Dr. Rumyana Todorova. Dumalo siya sa presentasyon ng brochure na "Types of Psoriasis Treatment", na inilathala ng He alth Insurance Fund kasama ang Association of People with Psoriasis and Psoriatic Complications, na ang bise-presidente ay si Iva Dimova.

"Ang BGN 2,300 bawat buwan ay ang karaniwang halaga ng paggamot sa psoriasis gamit ang mga biological na gamot sa bawat pasyente," sabi ni Dr. Rumyana Todorova. 50 mga pasyente ang na-program para sa paggamot ng sakit na may mga biological na produkto, na tinatanggap ng NHIF, noong nakaraang taon. Sa ngayon, 204 protocols ang naisumite sa Cashier para sa pagproseso, kung saan 172 ang naaprubahan na, 27 ang naibalik para sa paglilinaw, at lima ang tinanggihan.

Paano haharapin ng mga pasyenteng Bulgarian ang mataas na presyo ng gamot para sa paggamot, may stigma ba, ginagamot ba ang mga pasyenteng may psoriasis sa ating bansa, kinakausap namin si Iva Dimova, vice-president ng Association of People with Psoriasis at Psoriatic Complications.

Mrs. Dimova, ikaw mismo ay nagdurusa sa psoriasis. Ano ang pakiramdam mo, anong mga pagbabago ang napagdaanan mo?

- Nagkaroon ako ng psoriasis sa loob ng 30 taon. Ibinabad ko ang aking mga kamay sa mainit na langis ng oliba at hindi ko gusto ang amoy, at ang aking mga magulang ay pinahiran ako ng iba't ibang mga krema. Kapag ang aking mga kamay ay pumuputok at hindi ako makapagsulat, ang aking ama ay gagawa ng mga takip mula sa mga band-aid upang mapabilis ito. Nagpapasalamat ako pareho sa kanila at sa aking nagpapagamot na dermatologist, si Dr. Angelova, para sa kanilang pangangalaga sa lahat ng mga taon na ito. Nagamit ko na ang lahat - mula sa mga ointment ng lola hanggang sa alkitran. Ngunit ang pinakamahalagang bagay, sa aking opinyon, ay ang pasyente ay hindi dapat humanga sa psoriasis. Alam ko na sa maraming pagkakataon parang imposible, pero depende sa atin. Kailangan nating magustuhan ang ating sarili - mayroon at wala ang mga plaka. Hindi ko itinago kung ano ang nalalagas sa aking buhok at kung ano ang aking mga kamay o siko. Alam ng lahat sa paligid ko - pamilya, kaibigan.

Dahil ba sa ideyang tulungan ang mga taong katulad mo na lumitaw ang Gabay sa Pasyente na "Mga Uri ng Paggamot sa Psoriasis"?

- Dahil dito. Dapat malaman ng mga tao ang kanilang sakit, alam ang tungkol sa mga uri ng paggamot. Ang psoriasis ay isang malubhang malalang sakit na autoimmune, kung saan, kung ang kinakailangang pangangalaga ay hindi kinuha - mula sa pinaka-elementarya na moisturizing ng balat hanggang sa therapy na inireseta ng isang dermatologist - ay mabilis na umuunlad. Umaasa kami na sa pamamagitan ng media, ang buklet na ito ay magiging popular at lalong kapaki-pakinabang para sa mga may sakit. Ang pasyenteng Bulgarian ay talagang hindi alam kung ano ang nangyayari sa kanya sa isang sistema kung saan ang isang tao ay patuloy na nag-eeksperimento. Ang manwal ay isang hakbang para malaman ng pasyente ang landas ng kanyang sariling paggamot, hindi para mawala sa kung sino at paano siya makatutulong sa pagharap sa sakit.

Ang pondong pangkalusugan ay nagbabayad para sa biological therapy. Ito ba ay mabuti para sa may sakit?

- Sa totoo lang, hindi ito maganda. Sa kasalukuyan, ang He alth Insurance Fund ay sumasaklaw lamang sa pinakamahal - biological na paggamot,

at kapag ang isang tao ay napakasama na

Ngunit kahit na may ganitong therapy, ang pamantayan ay mas mahigpit kaysa sa Europa. Ang lahat ng iba pa bilang paggamot ay pinapasan ng pasyente mismo. At dahil hindi lahat ay kayang bayaran ito, kaya madalas ang mga pasyente ay hindi ginagamot. Dapat malaman ng mga tao na ang psoriasis ay hindi nakakahawa. Makakatulong ito sa maraming Bulgarian na huwag tanggihan ng lipunan. Ang mga bata ay maaaring maging lubhang malupit sa kanilang mga kapantay, hindi dahil sa masamang hangarin, ngunit dahil hindi namin sila tinuruan ng pagpaparaya.

Mula sa taong ito, isa pang paggamot ang saklaw ng He alth Insurance Fund - babayaran din ang mga immunosuppressant para sa malalang uri ng sakit. Medyo mali namin ito - mula sa pinakamahal hanggang sa pagbabayad para sa mas murang mga gamot - ngunit isa itong opsyon sa paggamot.

Ang mga nagdurusa ay nag-aalala tungkol sa kanilang kalagayan at marami sa kanila ay hindi nakakatanggap ng paggamot. Paano sila tinutulungan ng iyong organisasyon?

- Kamakailan lamang, dahil umiral ang organisasyon, nakatagpo ako ng ilang nakakatakot na teorya tungkol sa kung ano ang psoriasis. Mula sa "parusa ng Diyos kung saan ang mga kababaihan lamang ang nagdurusa" hanggang sa "wala ito sa ilalim ng komunismo" o "kakulangan ng kalinisan".

Gayunpaman, hindi sapat ang kaalaman ng mga tao tungkol sa sakit! Sa loob ng maraming taon ay pinaniniwalaan na ito ay isang depekto sa balat o isang sakit sa balat. Samakatuwid, mahalagang malaman na ang psoriasis ay isang sakit na autoimmune na may pagpapahayag ng balat. Ang kalidad ng buhay ay lubos na nakasalalay sa kung saan ang tao ay apektado, pati na rin ang halaga ng saklaw ng plaka. Kung mayroon kang mga batik sa iyong mukha at ito ay nangangati, sumasakit, at nagkakaroon ng mga sugat - kapaki-pakinabang ka ba sa iyong sarili at sa lipunan?! Pwede ka bang pumasok sa trabaho?

May mga kinakailangan hinggil sa mga bagong uri ng gamot na masyadong mahigpit - nang hindi binibigyang pansin ang indibidwal na tao at ang kalidad ng kanilang buhay. At para gumaling, ang mga taong may psoriasis ay malayo pa ang mararating. Hindi lahat ng tao ay kayang bayaran ang paggamot na inireseta ng isang dermatologist. At ito ang tamang pag-uugali.

May kilala akong mga taong

nasubukan na ang lahat ng uri ng ointment,

nagulo sa garahe ng isang tao, o mga na-import mula sa ibang bansa. Mula sa kanila, lumalala ang sakit, at kapag halata ang pagkasira at nakakaapekto sa ibang mga organo, humingi ng isang espesyalistang dermatologist.

Ginagamit ba ang mga posibilidad ng climate treatment sa ating bansa?

- Ang paggamot sa klima ay isang napakapangunahing bahagi sa paggamot ng psoriasis. Ito ay ginagamit sa lawak na ang pasyente mismo ay naghahanap ng isang angkop na sanatorium, na nagbabayad ng medyo mataas na bayad. Mga taon na ang nakalilipas, ang pagpapagamot ng mga doktor ay kinakailangang nagpadala ng mga pasyente para sa paggamot sa klima, ang klinika sa balat ay may mga base sa Black Sea, Plovdiv, Sandanski. Ngayon ay hindi na, nagbibigay ang NOI ng mga card, ngunit para lamang sa mga taong nagtatrabaho. Babanggitin ko na mayroong isang kahanga-hangang sanatorium sa Dead Sea, na may kahanga-hangang epekto sa sakit. Hindi umiinom ng gamot ang mga tao, pumunta lang sila sa dagat, gumamit ng healing s alts. Sa ating bansa, walang ginagawa, hindi natin ginagamit ang mga mapagkukunan ng ating sariling bansa, ngunit may mga pasyente na ginagamot sa Turkey, kasama ang mga mahiwagang isda na "kakain" ng mga plaka. Ngunit hindi iyon nangyayari - kinukuha lang nila ang pera namin.

Dr. Rumyana Todorova:

Utang namin ito sa mga pasyente

Dr. Todorova, obligado ang Pondo na bayaran ang pinakamahal na paggamot…

- Bigla siyang nagpagamot na siyang pinakamahal, pinakabago at ang Treasury ay nangakong babayaran ito. Bago iyon, maraming iba pang mga posibilidad ang hindi ginamit. Lalo na para sa anyo ng balat ng psoriasis, ang klasikong paggamot ay lokal na therapy. Gayunpaman, ang pondo ay hindi nagbabayad para sa anumang lokal na gamot. Kapag nasa remission na ang pasyente, kailangan niya ng napakasimpleng langis para mag-lubricate sa balat, hindi para pumunta sa heavy therapy.

Magkano ang halaga ng therapy bawat buwan?

- BGN 2,300 bawat buwan ang average na halaga ng paggamot sa psoriasis gamit ang mga biological na gamot para sa isang pasyente. Humigit-kumulang 140,000 Bulgarians ang apektado, higit sa 10% ay may malubhang anyo ng psoriasis. Iyon ay, ang mga ito ay ipinahiwatig para sa biological na paggamot. 14,000 katao iyon.

Sa rehiyon ng Vidin, hindi inilalapat ang phototherapy sa kanilang ospital. Paano ito magbabago?

- Ang district hospital doon ay may 51% partisipasyon ng estado. Para magkaroon ng phototherapy, kailangan mo ng pera. Ang punong-guro, ang Ministry of He alth, ay dapat na kasangkot sa paglikha ng mga kondisyon para sa paggamot, lalo na kapag alam na maraming mga pasyente na may psoriasis sa rehiyong ito.

Nagrereklamo ang mga pasyente na ang mga bayarin na binabayaran nila sa mga sanatorium kung saan binibigyan sila ng NOI ng mga card ay mataas. May maitutulong ba sa kanila ang he alth fund?

- Sa kasamaang palad, hindi, dahil wala kaming clinical pathway para magbigay ng physiotherapy sa mga pasyenteng ito. Maaari itong ituring na isang uri ng tulong, ngunit sa mga darating na taon. Ito ay isang kabalintunaan na ang mga pasyente na may psoriatic arthritis ay may clinical pathway at maaaring gumamit ng climate treatment nang libre, ngunit ang purong balat na anyo ng sakit ay hindi umiiral bilang isang diagnosis para sa naturang paggamot. Marami ang maaaring gawin sa larangan ng rehabilitasyon at pisikal na medisina, at hindi lamang para sa mga taong nagtatrabaho. Utang namin ito sa mga pasyente.

Inirerekumendang: