Nais ng mga magulang ng "invisible" na mga batang may kapansanan ang sapat na pangangalaga mula sa estado

Talaan ng mga Nilalaman:

Nais ng mga magulang ng "invisible" na mga batang may kapansanan ang sapat na pangangalaga mula sa estado
Nais ng mga magulang ng "invisible" na mga batang may kapansanan ang sapat na pangangalaga mula sa estado
Anonim

"Gusto namin ng mga karapatan, hindi ng mga paghihigpit" ang motto kung saan nagprotesta ngayon ang daan-daang magulang ng mga batang may kapansanan sa Sofia, Varna, Burgas at Sliven. Ayon sa kanila, kulang ang pinag-isang sistema para magbigay ng komprehensibong pangangalaga sa mga batang may kapansanan. Ang mas mahusay na pag-access sa rehabilitasyon, sapat na pagpopondo ng mga pamamaraan ng paggamot at pagpapasimple ng pamantayan sa pagsusuri para sa TELK ay ilan lamang sa mga hinihingi ng mga magulang.

Sa Sofia, ang mga magulang ng mga batang may kapansanan, kasama ang mga batang may kapansanan, ay nagtipon sa harap ng Pambansang Asembleya noong 11 a.m., ang kanilang susunod na hintuan ay ang plaza sa harap ng Konseho ng mga Ministro. Ang paglilibot ay dumaan din sa Ministry of Labor and Social Policy, Ministry of He alth at Ministry of Education and Science. Pagkatapos ay bumalik ang mga nagprotesta sa National Assembly. Sa loob ng mahigit dalawang oras, tiniis ng mga bata at ng kanilang mga magulang ang lamig at hangin, ngunit gusto nilang makita sila. Sa kasamaang palad, tanging ang Deputy Minister of Social Affairs na si Lazar Lazarov, ang tumanggap ng mga kinatawan ng nagpoprotestang mga magulang ng mga batang may kapansanan.

Nais ng mga magulang ang mga pagbabago sa patakarang panlipunan, kalusugan at edukasyon para sa mga bata at matatandang may kapansanan upang maisulong ang responsableng pagiging magulang. Ang kanilang mga kahilingan ay nakasaad sa isang bukas na liham sa mga institusyon.

Ito ang ibinahagi ni Boryana Draganova, na may anak na babae na may cerebral palsy, sa MyClinic.bg:

Ang mga magulang ng mga batang may kapansanan mula sa buong bansa ay nakipagkaisa sa mga karaniwang kahilingan sa mga institusyon. Dahil nakikita natin mula sa loob ang mga tunay na tagumpay sa sistema ng pangangalaga sa kalusugan at tulong panlipunan, gayundin sa mga legal na pangangailangan ng mga batang may kapansanan at kanilang mga pamilya. Kami ay nagdusa mula sa mga kahangalan sa pangangalagang pangkalusugan, sa sistema ng TELK, mula sa mga maling desisyon ng TELK, na aktwal na nagnanakaw sa mga maysakit. Ang paglalagay ng mga batang mahigit 18 taong gulang na may maraming kapansanan sa ilalim ng pangangalaga ay kakatwa rin. Ako, bilang isang magulang, ay napipilitang idemanda ang aking anak na babae upang alisin ang kanyang mga karapatan at matanggap ang kanyang social pension, upang mabili ang kanyang gamot dahil hindi niya ito kayang gawin sa kanyang sarili. Ang mga taong may maraming kapansanan ay dapat magkaroon ng ibang katayuan kaysa sa mga may sakit sa isip. Ang kasong ito ay gagastusin ako mula BGN 300 hanggang BGN 800, depende sa kung ilang ekspertong opinyon ang hihilingin ng hukuman. Kailangan ko ring magbayad ng BGN 300 sa opisyal na tagapagtanggol ng bata laban sa akin. Napanood ko siya sa loob ng 16 na taon at patuloy ko siyang babantayan, ngunit kailangan kong magbigay ng 500 hanggang 800 BGN sa estado upang ipagpatuloy ang pagkuha ng kanyang pensiyon na 235 BGN! Parang walang katotohanan. Bilang karagdagan, pagkatapos na ang bata ay umabot sa 18 taong gulang, ang kanyang rehabilitasyon, karamihan sa mga benepisyo, ay itinigil. Nag-drop out sila sa system at nagiging invisible. Umuwi kami at nananatili doon dahil walang day care center para sa mga taong may maraming kapansanan, at walang espesyal na ospital.”

Inirerekumendang: